O rabdomiossarcoma é um tipo de câncer que afeta os músculos esqueléticos e pode ocorrer em qualquer idade, embora seja mais comum em crianças e adolescentes. Esta doença é causada pela proliferação descontrolada de células musculares imaturas, que formam tumores em diversas partes do corpo, incluindo braços, pernas, cabeça, pescoço e órgãos internos. Embora seja um tipo de câncer raro, o rabdomiossarcoma é um dos tipos mais comuns de câncer infantil, representando cerca de 5% de todos os casos de câncer em crianças. As causas exatas do rabdomiossarcoma ainda são desconhecidas, mas fatores genéticos e ambientais podem contribuir para o seu desenvolvimento. Os sintomas do rabdomiossarcoma podem variar de acordo com a localização do tumor, mas podem incluir dor, inchaço, descoloração da pele, sangramento, dificuldade em movimentar a área afetada, entre outros. Os tratamentos para o rabdomiossarcoma incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapias biológicas, como imunoterapia. A detecção precoce do rabdomiossarcoma é crucial para o sucesso do tratamento, por isso é importante estar atento aos sintomas e consultar um médico assim que possível. Como em todos os tipos de câncer, a prevenção ainda é a melhor opção, e estilo de vida saudável, evitando o consumo de tabaco e álcool, podem ajudar a prevenir o aparecimento do rabdomiossarcoma.